A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a fabricação, a comercialização, a distribuição, a divulgação e o uso do creme redutor de medidas Popozuda BumbumBrazil, anunciado em redes sociais como alternativa estética. A medida foi publicada nesta quinta-feira (28/5/2026) no Diário Oficial da União. O produto não tem registro sanitário, exigência obrigatória para comprovar segurança e eficácia.
A mesma resolução barrou outros cosméticos e um produto de limpeza por irregularidades, segundo a Anvisa. A decisão tem efeito imediato, e as empresas citadas podem recorrer administrativamente.
Por que o creme foi proibido
De acordo com a Anvisa, o fabricante do Popozuda BumbumBrazil nunca solicitou autorização sanitária para operar, o que configura infração grave. Sem registro, a agência afirma não ser possível verificar a procedência dos ingredientes, as condições de fabricação e a estabilidade do produto, o que eleva o risco de contaminação microbiológica e de reações alérgicas.
O creme integra agora a lista pública de produtos irregulares mantida pela Anvisa no portal gov.br/anvisa, que reúne cápsulas, chás e cosméticos com promessa de emagrecimento ou de redução de medidas vendidos sem autorização.
Outros produtos atingidos pela resolução
A Resolução-RE nº 1.620, de 27 de maio de 2026, também suspendeu a comercialização e o uso dos seguintes itens:
- Cosmético “Máscara Facial Clareadora de Manchas”, da Biosan Produtos de Higiene e Cosméticos Ltda., por conter hidroquinona em concentração acima do permitido;
- Loção hidratante “Soft Skin”, de importador não identificado, por suspeita de falsificação;
- Produto de limpeza multiuso “Limpa Tudo Power Clean”, da Quick Lar Ltda., por ausência de registro e rotulagem inadequada.
Procuradas, as empresas não responderam até a publicação. O espaço segue aberto para manifestações.
O que fazer se você comprou o produto
A Anvisa orienta que consumidores com o creme Popozuda BumbumBrazil ou qualquer dos cosméticos proibidos suspendam o uso imediatamente. Em caso de reação adversa, o paciente deve procurar atendimento médico e notificar a ocorrência ao sistema Notivisa, em notivisa.anvisa.gov.br.
Os produtos podem ser descartados conforme as normas de resíduos químicos domiciliares ou entregues à vigilância sanitária municipal. Denúncias sobre pontos de venda que ainda ofereçam os itens podem ser feitas pelo telefone 0800-642-9782, de segunda a sexta-feira, das 8h às 18h.
A decisão foi publicada no mesmo dia em que a Anvisa aprovou a primeira caneta de semaglutida sintética fabricada no Brasil (leia aqui).
